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- 兽药产品标签和说明书 - 兽药生产工艺文件 - 兽药质量标准 - 注册申请表 选择授权业务伙伴人： - 具备兽药注册协同伙伴资质的企业或个人 收集兽药信息： - 产品名称、剂型、规格 - 活性成分、作用机制 - 目标动物、疾病适应症 - 安全性、有效性资料 申请提交 委托业务伙伴人申请： - 业务伙伴人将准备好的申请文件提交给国家兽药监督管理局（NVWA）或其授权机构。 受理审查： - NVWA受理申请后，进行形式审查和实质审查。 实质审查 验证产品信息： - 核实产品标签、说明书等信息是否符合规定。 评估安全性和有效性： - 审查兽药生产工艺、质量标准、药理毒理学研究资料等，评估其安全性和有效性。 现场核查： - 根据需要，NVWA可到协同伙伴人或生产企业的现场进行核查，验证申请材料的真实性。 四、注册审批 做出决定： - NVWA根据实质审查结果，做出批准或不批准注册的决定。 颁发注册证： - 获准注册的兽药，NVWA颁发注册证，有效期一般为5年。 五、其他事项 注册变更： - 兽药注册信息发生变更时，合作伙伴人应及时向NVWA提交变更申请。 注册撤销： - 兽药不再生产或销售，业务伙伴人应向NVWA申请注销注册。 重大事件报告： - 合作伙伴人应及时报告兽药使用过程中出现的重大不良事件或其他安全问题。 注：具体注册流程和要求可能因国家或地区不同而有所差异。桌面与移动协同的服务性能测试评估报告
